Péptidos liofilizados
Retatrutide Research Reference
LY3437943
Referencia de investigación de péptido sintético lipidado, caracterizada en la literatura como agonista de los receptores humanos GCGR, GLP-1R y GIPR.
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Documentación de lote
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Información técnica
Registro químico y de material
Presentado en formato de catálogo científico para evaluar el material por identidad, forma y documentación antes de la compra.
- Identidad
- Retatrutide research reference
- Sinónimos
- LY3437943
- Número CAS
- 2381089-83-2
- Fórmula molecular
- C221H342N46O68
- Peso fórmula
- 4,731.3 Da
- Nota de secuencia / identidad
- Péptido modificado de 39 residuos; secuencia controlada en el registro técnico
- Fabricante
- Remetide
- Rol de fabricación
- Síntesis y fabricación personalizada de péptidos
- Forma
- Material de investigación liofilizado, no estéril
- Especificación de pureza
- Objetivo ≥99% por RP-HPLC; prevalece el resultado del lote
- Almacenamiento
- -20 °C, seco y protegido de la luz; sigue la documentación del lote
- Tamaño de empaque
- Empaque de investigación · cantidad suministrada según el registro del producto
- Número de catálogo
- GR-PW
Contexto de investigación
Contexto de investigación publicada y del producto
La literatura publicada se presenta por separado de la identidad, pureza y resultados analíticos específicos del lote.
Retatrutide (LY3437943) es un péptido modificado de 39 residuos estudiado como triple agonista del receptor de glucagón (GCGR), el receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1R) y el receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIPR). Los estudios de receptores publicados utilizaron sistemas HEK293 que expresan receptores humanos para caracterizar la señalización de cAMP.
En esos ensayos celulares, los valores de EC50 notificados fueron 5,79 nM en GCGR, 0,775 nM en GLP-1R y 0,0643 nM en GIPR. Estudios no clínicos en ratones evaluaron la tolerancia a la glucosa, el vaciado gástrico y las variables metabólicas. Estas observaciones describen los estudios citados, no una especificación o resultado esperado para este lote.
Hallazgos publicados seleccionados
- Acumulación de cAMP inducida en células HEK293 que expresan GCGR, GLP-1R o GIPR humanos.
- Se evaluó en modelos de ratón para criterios de valoración de tolerancia a la glucosa, vaciamiento gástrico y obesidad inducida por la dieta.
Referencias y citas del producto 2
- Coskun, T., Urva, S., Roell, W.C., et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9), 1234–1247 (2022).
- Urva, S., O’Farrell, L., Du, Y., et al. The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(9), 2784–2788 (2023).
Interpretación de la literatura: Este resumen describe literatura experimental publicada y no es una especificación de lote, afirmación clínica, instrucción de uso ni declaración de que el material de investigación suministrado reproducirá un resultado publicado. Este registro excluye intencionalmente dosificación, administración, resultados clínicos, elegibilidad de pacientes y comparaciones terapéuticas.
Contexto de laboratorio previsto
Aplicaciones ilustrativas
- Desarrollo de métodos analíticos
- Comparación de identidad y tiempo de retención
- Investigación calificada con ensayos de receptores
- Investigación de laboratorio no clínica
Paquete de documentación
Documentación
- PDFCertificado de análisis ilustrativoMuestra
- PDFResumen analíticoMuestra
- PDFMaterial handling statementMuestra
- PDFProject-specific specificationMuestra
No se ofrece para uso clínico, diagnóstico, de formulación magistral, terapéutico, humano ni veterinario. Rigen el etiquetado, la especificación y la documentación del lote vigentes.
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